Collirio per presbiopia: la svolta del nuovo farmaco approvato dalla FDA

Il collirio Vizz, a base di aceclidina, ha ricevuto l'approvazione della FDA il 31 luglio 2025 come primo trattamento farmacologico per la presbiopia negli Stati Uniti. La presbiopia è una condizione legata all'invecchiamento che limita la capacità di mettere a fuoco gli oggetti vicini, interessando miliardi di persone nel mondo e milioni in Italia e negli USA. Vizz agisce restringendo la pupilla sotto i due millimetri tramite la contrazione del muscolo sfintere dell'iride, ottenendo un effetto pinhole che aumenta la profondità di campo e consente di vedere meglio da vicino senza intervento diretto del cristallino. L'efficacia si manifesta dopo circa trenta minuti dall'applicazione e può durare fino a dieci ore, somministrando una goccia al giorno per occhio. Tuttavia il trattamento è indicato solo per presbiopia lieve (1-1,5 diottrie) senza altri difetti refrattivi e non sostituisce gli occhiali da lettura. Nonostante la sua innovatività, gli specialisti evidenziano limitazioni significative: l'effetto è transitorio, la visione notturna può risultare compromessa a causa della minore luce che raggiunge la retina, e l'esperienza clinica è ancora limitata ai dati di studi di breve durata (fino a sei settimane). Inoltre, anche se l'aceclidina è impiegata da decenni in Europa per il glaucoma, in USA è considerata una nuova entità chimica. Attualmente Vizz è disponibile solo negli USA, con tempi di approvazione incerti in Europa e Italia, dove si dovranno adempiere le procedure EMA e AIFA. In conclusione, Vizz rappresenta un'opzione temporanea per contrastare i disagi della presbiopia ma non sostituisce le soluzioni correttive tradizionali, e necessita di ulteriori dati nel reale uso clinico.