In Italia ogni anno nascono circa 25mila neonati prematuri, bambini venuti alla luce prima della trentasettesima settimana di gestazione. La Giornata mondiale della prematurità, celebrata il 15 novembre e riconosciuta dall'Organizzazione mondiale della sanità, propone per il 2026 un claim operativo: 'Neonati piccoli, grande potenziale. Investiamo nel follow-up per proteggere il loro futuro'. A sostenere la campagna sono la Società Italiana di Neonatologia (Sin), la Società Italiana di Neonatologia Infermieristica (Sin Inf) e Vivere Ets, Coordinamento nazionale delle associazioni per la neonatologia.
I numeri della prematurità italiana
I nati molto pretermine, sotto le 32 settimane di gestazione, rappresentano lo 0,8% dei nati e presentano il rischio più alto di disabilità sensoriali e motorie, difficoltà cognitive, linguistiche e comportamentali. Accanto a loro i moderate e late preterm, nati tra le 32 e le 36 settimane, costituiscono il 5,7% dei nati e oltre l'85% del totale dei prematuri. È la fascia finora meno studiata e oggi al centro dell'attenzione neonatologica: anche con problematiche lievi o moderate, le ricadute sulla qualità di vita restano concrete. Secondo la Sin un bambino su tre ha necessità di supporto a scuola, segno che le competenze cognitive e sociali chiedono una presa in carico che non si esaurisce con la dimissione dalla terapia intensiva neonatale.
Cosa chiedono Sin, Sin Inf e Vivere
Le tre società chiedono il riconoscimento formale del follow-up dei neonati prematuri da parte del Servizio sanitario nazionale. Oggi visite, esami e controlli periodici post-dimissione sono tracciati e tariffati come prestazioni specialistico-ambulatoriali: il riconoscimento li renderebbe attività assistenziale a sé, con risorse dedicate, percorsi standardizzati e riduzione delle disuguaglianze regionali. Le raccomandazioni pubblicate nel 2023 dalla Sin con l'Istituto Superiore di Sanità e la Società Italiana di Neuropsichiatria Infantile e dell'Adolescenza indicano un follow-up multidisciplinare fino ai sei anni di vita, con controlli più frequenti nei primi due anni e valutazioni che comprendono crescita, alimentazione, vista, udito, linguaggio, sviluppo motorio, aspetti cognitivi, comportamentali e salute mentale di bambino e genitori. Massimo Agosti (Sin), Elena Bernabei (Sin Inf) e Martina Bruscagnin (Vivere) chiedono uniformità dei percorsi in tutte le regioni e integrazione tra i servizi coinvolti nella presa in carico dopo la dimissione dalla terapia intensiva.
La campagna 2026 passerà anche da monumenti, piazze, ospedali e terapie intensive neonatali illuminati di viola, colore simbolo della prematurità. Per famiglie, scuole e associazioni sono disponibili il Kit Viola e il Mini Kit Viola Digitale, con materiali informativi, mentre l'iniziativa 'La Prematurità per Me' invita bambini e ragazzi a raccontare con elaborati creativi il proprio sguardo sulla nascita pretermine. La Sin ha inoltre avviato una collaborazione con Pediatri di Libera scelta, Neuropsichiatri infantili e Iss per costruire un modello di presa in carico post-dimissione anche per i moderate e late preterm.